PREGUNTAS FARMACOLOGÍA

FARMACOLOGÍA I -Sistema nervioso autónomo 

1. ¿Cómo se define la farmacocinética? Es la manera en la que el cuerpo procesa el fármaco administrado (absorción, distribución, metabolismo y excreción)
2. ¿Qué es biodisponibilidad? Concentración y velocidad a la que un fármaco alcanza la vía sistémica (torrente sanguíneo) y está disponible para distribuirse en diferentes compartimentos corporales
3. ¿Cómo se define la farmacodinamia? Es la forma en que actúa el fármaco en los receptores
4. ¿Qué tipos de receptores existen? canales iónicos, acoplados a proteínas Gs, acoplados a Gi, acoplados a Gq.
5. ¿Cómo se define un agonista? activa al receptor y produce una respuesta fisiológica
6. ¿Cómo se define un antagonista? Modulan respuestas a moléculas endógenos, bloquean la capacidad de un agonista para unirse al receptor
7. ¿Qué importancia tienen las enzimas en el metabolismo? Realizan metabolismo de fármacos para volverlos más hidrosolubles y fáciles de eliminar, pueden ser inhibidas por otros fármacos.
8. ¿Cuáles son las diferentes vías de administración? oral, parenteral (intravenosa, intradérmica, subcutánea), rectal, ótica, oftálmica.
9. FARMACOLOGÍA SNC: Sistema nervioso simpático
10. Fármacos actúan sobre receptores: alfa, beta.
11. Neurotransmisores: catecolaminas
12. Agonistas alfa adrenérgicos: clonidina, fenilefrina
13. Agonistas beta adrenérgicos: dobutamina, salbutamol
14. Antagonistas alfa adrenérgicos: prazosina, tamsulosina, doxazosina
15. Antagonistas Beta (beta bloqueadores): propanolol, metoprolol, carvedilol.
16. FARMACOLOGÍA SNC: Sistema nervioso para simpático:
17. Fármacos actúan en receptores: nicotínicos y muscarínicos
18. Neurotransmisor: Acetilcolina ACH
19. Agonistas colinérgicos directos: pilocarpina, nicotina
20. Antagonistas colinérgicos directos: glucopirrolato, butilhioscina, ipratropio, oxibutinina, atropina.
21. Bloqueadores musculares: succinilcolina, mivacurio, atracurio, vecuronio, tubocurarina, pancuronio, pipecuronio.
22. La toxina botulínica es un: antagonista indirecto en uniones neuromusculares
23. Inhibidores de la acetilcolinesterasa: neostigmina y piridostigmina.
24. Los organofosforados tienen un mecanismo de acción similar a: neostigmina
25. Se pueden contrarrestar con: atropina que es un antagonista de M3
26. A un paciente que está tomando Warfarina se le receta trimetoprima con sulfametoxazol por un cuadro diarreico infeccioso, toma alcohol con sus amigos y se golpea la rodilla provocando un sangrado en la articulación.
    • Esto provocó una disminución del metabolismo de la Warfarina y por lo tanto un exceso de tal medicamento y de su efecto anticoagulante
    • ¿Cómo fue que estos fármacos y el etanol afectaron el metabolismo de la Warfarina y provocaron manifestaciones? El trimetoprim con sulfametoxazol son INHIBIDORES ENZIMÁTICOS del CYP2C8 y CYP2C9 lo que afectó al metabolismo de la Warfarina
    • ¿Cómo se pudo haber prevenido la hemorragia? Supervisando el INR después de haber indicado el antibiótico, ajustar dosis de Warfarina y decirle al paciente que no tome alcohol
    • El metabolismo de la Warfarina estaba disminuido por interacciones.
    • La Warfarina subió a 1.71 en sangre ¿Cuál debió ser la concentración adecuada de Warfarina en sangre del paciente? Biodisponibilidad*dosis/ intervalo de dosis* aclaramiento = 1.01 mg/l
    
    
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